El Sistema Nacional de Salud ha autorizado la financiación de 'liso-cel', una nueva terapia CAR-T para pacientes con los dos subtipos de linfoma no Hodgkin más frecuentes en España y de la que se podrán beneficiar desde el 1 de abril aquellos pacientes adultos que han recaído con los tratamientos de primera línea.

En rueda de prensa para presentar la nueva terapia de la farmacéutica Brystol Myers Squibb, el hematólogo del servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca Alejandro Martín explicó que se trata de una "terapia con intención curativa" para los dos subtipos del linfoma no Hodgkin más habituales en España: el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma fonicular, recoge Efe. 

En el caso de pacientes con linfoma difuso de células B grandes tratados con liso-cel la remisión completa tras los ensayos clínicos ha sido del 75 % mientras que en los enfermos con linfoma fonicular ha alcanzado el 95 %, "una tasa nunca vista", ha señalado Martín.

La terapia CAR-T es una inmunoterapia avanzada y personalizada que reprograma los linfocitos T del paciente, y permite reconocer y destruir las células cancerosas.

Según el hematólogo del Hospital de Salamanca, la inclusión de la terapia en la cartera de servicios del sistema público de salud permitirá "una mejora significativa de la supervivencia libre de eventos a largo plazo". Para 2026, según Martín, se esperan en España 4.000 nuevos casos de linfomas difusos de células B grandes y 2.500 de linfoma fonicular.

Actualmente, el tratamiento habitual es la quimioterapia. Martín ha informado de que el 30-40 % de pacientes con el primer subtipo de linfoma son refractarios a los tratamientos de primera línea o tienen una recaída temprana, que suele ocurrir en el primer año.

En el caso del linfoma fonicular, el 20 % de los pacientes recaen a los dos años y tienen una supervivencia acortada por lo que precisan de varias líneas de tratamiento.

Por ello, ha subrayado que la nueva terapia CAR-T "abre una alternativa terapéutica de eficacia demostrada a largo plazo".

También en la rueda de prensa, la jefa del departamento de Hematología Clínica del Institut Catalá d'Oncología de Barcelona, Anna Sureda ha valorado la relevancia de la nueva terapia y ha insistido en que está especialmente indicada para pacientes en recaída temprana o refractarios al tratamiento inicial. Sureda ha subrayado que la alta eficacia de la nueva opción y su "manejable perfil de toxicidad".

Según ha dicho, el perfil de tolerancia es mucho mejor que el que hay actualmente en el mercado, "sobre todo en cuanto a síndrome de toxicidad neurológica".